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Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 832 016 3
Dénomination de la spécialité
  LANSOPRAZOLE QUALIMED GENERIQUES 15 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
lansoprazole 15 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  QUALIMED Depuis le : 09/02/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/02/2012 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/06/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  220 021-7 ou 34009 220 021 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 022-3 ou 34009 220 022 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 024-6 ou 34009 220 024 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 025-2 ou 34009 220 025 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 026-9 ou 34009 220 026 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 027-5 ou 34009 220 027 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 028-1 ou 34009 220 028 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 029-8 ou 34009 220 029 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 032-9 ou 34009 220 032 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 033-5 ou 34009 220 033 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 035-8 ou 34009 220 035 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 036-4 ou 34009 220 036 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 037-0 ou 34009 220 037 0 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 038-7 ou 34009 220 038 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 039-3 ou 34009 220 039 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 040-1 ou 34009 220 040 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 041-8 ou 34009 220 041 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 042-4 ou 34009 220 042 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 675-2 ou 34009 581 675 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 676-9 ou 34009 581 676 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée