RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 832 448 9
Dénomination de la spécialité
  XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 100 ml de solution
 
iode 30,0000 g
 
sous forme de : iobitridol 65,8100 g  
Titulaire(s) de l'autorisation
  GUERBET Depuis le : 24/08/1994
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/08/1994 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  337 705-3 ou 34009 337 705 3 2
1 flacon(s) en verre de 200 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/06/1995
  346 624-2 ou 34009 346 624 2 3
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 75ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  560 157-2 ou 34009 560 157 2 6
25 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  560 158-9 ou 34009 560 158 9 4
10 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  369 144-7 ou 34009 369 144 7 6
1 poche(s) polypropylène de 100 ml
  Déclaration de commercialisation : 28/10/2010
  369 145-3 ou 34009 369 145 3 7
10 poche(s) polypropylène de 100 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/04/2007
ABROGEE le : 19/04/2007
  369 147-6 ou 34009 369 147 6 6
1 poche(s) polypropylène de 150 ml
  Déclaration de commercialisation : 28/10/2010
  369 148-2 ou 34009 369 148 2 7
10 poche(s) polypropylène de 150 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 19/04/2007
  369 149-9 ou 34009 369 149 9 5
1 poche(s) polypropylène de 200 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  369 150-7 ou 34009 369 150 7 7
10 poche(s) polypropylène de 200 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 19/04/2007
  369 151-3 ou 34009 369 151 3 8
1 poche(s) polypropylène de 500 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 707-6 ou 34009 337 707 6 1
1 flacon(s) en verre de 500 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  369 153-6 ou 34009 369 153 6 7
10 poche(s) polypropylène de 500 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 19/04/2007
  570 820-6 ou 34009 570 820 6 2
10 poche(s) polypropylène de 100 ml
  Déclaration de commercialisation : 29/01/2008
  570 821-2 ou 34009 570 821 2 3
10 poche(s) polypropylène de 150 ml
  Déclaration de commercialisation : 01/01/2009
  570 822-9 ou 34009 570 822 9 1
10 poche(s) polypropylène de 200 ml
  Déclaration de commercialisation : 01/02/2007
  570 823-5 ou 34009 570 823 5 2
10 poche(s) polypropylène de 500 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  269 079-9 ou 34009 269 079 9 0
1 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration de commercialisation : 28/07/2021
  269 080-7 ou 34009 269 080 7 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml rempli à 75 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  269 081-3 ou 34009 269 081 3 3
1 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 220-6 ou 34009 584 220 6 5
10 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 708-2 ou 34009 337 708 2 2
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec matériel(s) de perfusion polypropylène PVC
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 715-3 ou 34009 273 715 3 0
1 poche(s) polypropylène de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medex SBI (1 prolongateur + 1 cathéter 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 717-6 ou 34009 273 717 6 9
1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medex SBI (1 prolongateur + 1 cathéter 20G)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/02/2023
  279 603-2 ou 34009 279 603 2 1
1 poche(s) polypropylène de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur FlowSens (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation : 01/03/2015
  279 604-9 ou 34009 279 604 9 9
1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur FlowSens (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation : 01/03/2015
  34009 301 074 2 3
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 074 4 7
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation : 11/10/2018
  34009 301 074 5 4
1 poche(s) polypropylène de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 074 6 1
1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 645 2 5
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 645 3 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml rempli à 75 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 709-9 ou 34009 337 709 9 0
1 flacon(s) en verre de 60 ml avec matériel(s) de perfusion polypropylène PVC
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/01/2018
  34009 301 645 4 9
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 75 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 645 5 6
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation : 24/04/2019
  34009 301 893 7 5
1 flacon(s) en verre de 100 ml rempli à 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur CT Exprès (1 set patient + 1 perforateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 893 8 2
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur CT Exprès (1 set patient + 1 perforateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 893 9 9
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur CT Exprès (1 set patient + 1 perforateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 767-9 ou 34009 337 767 9 4
1 flacon(s) en verre de 30 ml rempli à 20 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/07/2021
  337 768-5 ou 34009 337 768 5 5
1 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/06/1995
  337 769-1 ou 34009 337 769 1 6
1 flacon(s) en verre de 60 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/01/2018
  337 771-6 ou 34009 337 771 6 6
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/06/1995
  337 772-2 ou 34009 337 772 2 7
1 flacon(s) en verre de 150 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/06/1999