Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 833 370 9 Dénomination de la spécialité   GALANTAMINE KRKA LP 8 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   galantamine 8 mg   sous forme de : bromhydrate de galantamine   Titulaire(s) de l'autorisation   Krka, dd, Novo mesto Depuis le : 22/07/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/07/2011 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE) équivalant à GALANTAMINE L.P. 8 mg - REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   418 700-1 ou 34009 418 700 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 200-0 ou 34009 580 200 0 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 201-7 ou 34009 580 201 7 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 202-3 ou 34009 580 202 3 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 204-6 ou 34009 580 204 6 9 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 205-2 ou 34009 580 205 2 0 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 206-9 ou 34009 580 206 9 8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 207-5 ou 34009 580 207 5 9 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 701-8 ou 34009 418 701 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 702-4 ou 34009 418 702 4 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 05/09/2012   418 703-0 ou 34009 418 703 0 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 704-7 ou 34009 418 704 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 705-3 ou 34009 418 705 3 8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 707-6 ou 34009 418 707 6 7 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 708-2 ou 34009 418 708 2 8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 199-2 ou 34009 580 199 2 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact