Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 833 735 1

Dénomination de la spécialité

BETAFERON 250 microgrammes/ml, poudre et solvant en flacon pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour 1 ml

interféron bêta-1b

0,25 mg

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

SCHERING AG Pharma

Depuis le : 30/11/1995

Données administratives

Date de l'autorisation : 30/11/1995	Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 31/01/2006
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

Présentations

340 409-2 ou 34009 340 409 2 4
15 flacon(s) en verre - 15 flacon(s) en verre de 2 ml

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 31/01/2006