RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 833 759 3
Dénomination de la spécialité
  ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
hydrochlorothiazide 12,5 mg
 
quinapril base 20 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de quinapril 21,7 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  PFIZER HOLDING FRANCE Depuis le : 09/08/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 27/07/1993 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  336 407-9 ou 34009 336 407 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium polyamide de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/09/1994
  336 408-5 ou 34009 336 408 5 9
1 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  372 439-4 ou 34009 372 439 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium polyamide de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 02/12/2006