RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 835 187 4
Dénomination de la spécialité
  LORATADINE PHARMAKI GENERICS 10 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
loratadine 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  PHARMAKI GENERICS LIMITED Depuis le : 26/10/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/08/2018 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : LORATADINE 10 mg - CLARITYNE 10 mg, comprimé
Date de première publication sur le site : 29/10/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  34009 301 535 3 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 535 4 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 535 5 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 535 6 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 535 7 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 535 8 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 535 9 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 574 2 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée