Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 835 383 6
Dénomination de la spécialité
TOPIRAMATE SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
topiramate
100,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANDOZ
Depuis le :
03/04/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
10/11/2008
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
TOPIRAMATE 100 mg - EPITOMAX 100 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente d'une attestation d'information
prescription réservée aux médecins compétents DOULEUR
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
renouvellement non restreint
Présentations
390 169-5 ou 34009 390 169 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
25/09/2009
390 179-0 ou 34009 390 179 0 7
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 180-9 ou 34009 390 180 9 6
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 181-5 ou 34009 390 181 5 7
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 170-3 ou 34009 390 170 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 172-6 ou 34009 390 172 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 173-2 ou 34009 390 173 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 174-9 ou 34009 390 174 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 175-5 ou 34009 390 175 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 176-1 ou 34009 390 176 1 7
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 177-8 ou 34009 390 177 8 5
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 178-4 ou 34009 390 178 4 6
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact