Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 835 573 0
Dénomination de la spécialité
  SIMVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
simvastatine 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 25/01/2005
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 25/01/2005 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : SIMVASTATINE 20 mg - ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable - LODALES 20 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  367 858-2 ou 34009 367 858 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/04/2008
  566 441-4 ou 34009 566 441 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  373 914-8 ou 34009 373 914 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  373 915-4 ou 34009 373 915 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 05/08/2008
  384 416-4 ou 34009 384 416 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 15/10/2009

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