Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 836 110 3 Dénomination de la spécialité   LUTRELEF 0,8 mg, poudre et solvant pour solution injectable Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon   gonadoréline (acétate de) 0,8 mg   Solvant Composition    Pas de substance active. Titulaire(s) de l'autorisation   FERRING SAS Depuis le : 18/12/1985 Données administratives   Date de l'autorisation : 18/12/1985 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/08/2010 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   328 438-6 ou 34009 328 438 6 2 1 flacon(s) en verre de 0,8 mg - 1 flacon(s) en verre de 10 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2008

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