Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/04/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 836 231 9 Dénomination de la spécialité   OLANZAPINE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   olanzapine 5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 08/08/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 11/06/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 12/04/2022 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   395 294-2 ou 34009 395 294 2 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/04/2020   395 303-1 ou 34009 395 303 1 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 304-8 ou 34009 395 304 8 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 305-4 ou 34009 395 305 4 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 295-9 ou 34009 395 295 9 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 296-5 ou 34009 395 296 5 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 297-1 ou 34009 395 297 1 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 298-8 ou 34009 395 298 8 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/11/2017   395 299-4 ou 34009 395 299 4 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 300-2 ou 34009 395 300 2 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 301-9 ou 34009 395 301 9 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 302-5 ou 34009 395 302 5 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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