RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 836 448 7
Dénomination de la spécialité
  DIAFUSOR 10 mg/24 heures, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
trinitrine 80 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  Pierre FABRE MEDICAMENT Depuis le : 11/12/1998
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 17/06/1994 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/11/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  337 425-0 ou 34009 337 425 0 8
10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 426-7 ou 34009 337 426 7 6
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/06/2017
  337 427-3 ou 34009 337 427 3 7
100 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée