Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 836 448 7
Dénomination de la spécialité
DIAFUSOR 10 mg/24 heures, dispositif transdermique
Composition en substances actives
Dispositif
Composition pour un dispositif
trinitrine
80 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
Pierre FABRE MEDICAMENT
Depuis le :
11/12/1998
Données administratives
Date de l'autorisation :
17/06/1994
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
28/11/2018
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
337 425-0 ou 34009 337 425 0 8
10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
337 426-7 ou 34009 337 426 7 6
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
20/06/2017
337 427-3 ou 34009 337 427 3 7
100 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact