RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 836 541 1
Dénomination de la spécialité
  AGOMELATINE PHARMAKI GENERICS 25 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
agomélatine 25 mg
 
sous forme de : co-cristal d'agomélatine-urée  
Titulaire(s) de l'autorisation
  PHARMAKI GENERICS LIMITED Depuis le : 27/10/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 04/04/2019 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 04/04/2022
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 26/07/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 301 737 6 3
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 7 comprimés
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 737 7 0
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 14 comprimés
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 737 8 7
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 28 comprimés
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 737 9 4
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 56 comprimés
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 630 6 3
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 84 comprimés
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 630 8 7
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 98 comprimés
  Déclaration de commercialisation non communiquée