Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 836 723 4 Dénomination de la spécialité   CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 16 mg/12,5 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   candésartan cilexétil 16 mg   hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   LABORATOIRES GERDA Depuis le : 26/09/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 26/09/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/05/2015 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   217 286-3 ou 34009 217 286 3 7 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 297-5 ou 34009 217 297 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 91 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 881-8 ou 34009 580 881 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 882-4 ou 34009 580 882 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 883-0 ou 34009 580 883 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 300 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 288-6 ou 34009 217 288 6 6 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 289-2 ou 34009 217 289 2 7 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 290-0 ou 34009 217 290 0 9 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 291-7 ou 34009 217 291 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/03/2014   217 292-3 ou 34009 217 292 3 8 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 294-6 ou 34009 217 294 6 7 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 295-2 ou 34009 217 295 2 8 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 296-9 ou 34009 217 296 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/01/2014

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