Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 836 761 5
Dénomination de la spécialité
  ISOVIST 280 mg d'I/ml, solution injectable en flacon
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml
 
iode 280,00 mg
 
sous forme de : iotrolan 598,02 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SCHERING SA Depuis le : 19/09/1995
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/09/1995 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/07/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  339 566-0 ou 34009 339 566 0 8
1 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1999
  339 567-7 ou 34009 339 567 7 6
1 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1999
  339 568-3 ou 34009 339 568 3 7
1 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1999
  339 570-8 ou 34009 339 570 8 7
1 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1999
  339 571-4 ou 34009 339 571 4 8
1 flacon(s) en verre de 150 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1999
  339 572-0 ou 34009 339 572 0 9
1 flacon(s) en verre de 200 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1999