Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 836 761 5
Dénomination de la spécialité
ISOVIST 280 mg d'I/ml, solution injectable en flacon
Composition en substances actives
Solution
Composition pour 1 ml
iode
280,00 mg
sous forme de : iotrolan
598,02 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SCHERING SA
Depuis le :
19/09/1995
Données administratives
Date de l'autorisation :
19/09/1995
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
29/07/2009
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
339 566-0 ou 34009 339 566 0 8
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
19/03/1999
339 567-7 ou 34009 339 567 7 6
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
19/03/1999
339 568-3 ou 34009 339 568 3 7
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
19/03/1999
339 570-8 ou 34009 339 570 8 7
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
19/03/1999
339 571-4 ou 34009 339 571 4 8
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
19/03/1999
339 572-0 ou 34009 339 572 0 9
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
19/03/1999
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact