Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 05/06/2025
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 836 999 3
Dénomination de la spécialité
PRITOR 20 mg, comprimé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
telmisartan
20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BAYER AG
Depuis le :
13/04/2018
Données administratives
Date de l'autorisation :
15/09/1999
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
TELMISARTAN 20 mg - MICARDIS 20 mg, comprimé - PRITOR 20 mg, comprimé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
352 638-1 ou 34009 352 638 1 0
2 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
352 639-8 ou 34009 352 639 8 8
4 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
22/04/2008
352 640-6 ou 34009 352 640 6 0
8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
562 259-7 ou 34009 562 259 7 2
14 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
371 670-4 ou 34009 371 670 4 8
9 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 770-0 ou 34009 377 770 0 1
3 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
29/12/2022
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https://ansm.sante.fr/contact