GAMMAGARD 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour 1 ml de solution reconstituée
immunoglobuline humaine normale (plasmatique)
50 mg
Solvant
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
BAXALTA INNOVATIONS GMBH
Depuis le : 26/06/2015
Données administratives
Date de l'autorisation : 26/07/1999
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Présentations
560 312-8 ou 34009 560 312 8 3
1 flacon(s) en verre de 500 mg - flacon(s) en verre de 10 ml avec seringue(s) polyéthylène polypropylène avec aiguille(s) avec matériel de perfusion avec dispositif de transfert ( abrogée le 15/06/2016)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2003 ABROGEE le : 15/06/2016
560 313-4 ou 34009 560 313 4 4
1 flacon(s) en verre de 2,5 g - flacon(s) en verre de 50 ml avec matériel de perfusion avec dispositif de transfert ( abrogée le 15/06/2016)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/04/2012 ABROGEE le : 15/06/2016
560 314-0 ou 34009 560 314 0 5
1 flacon(s) en verre de 5 g - flacon(s) en verre de 100 ml avec matériel de perfusion avec dispositif de transfert
Déclaration de commercialisation : 01/10/1999
560 315-7 ou 34009 560 315 7 3
1 flacon(s) en verre de 10 g - flacon(s) en verre de 200 ml avec matériel de perfusion avec dispositif de transfert