RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 840 265 3
Dénomination de la spécialité
  OXALIPLATINE HOSPIRA 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 1 ml de solution
 
oxaliplatine 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  HOSPIRA France Depuis le : 12/09/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 21/12/2006 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/07/2012
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  570 138-0 ou 34009 570 138 0 6
1 flacon(s) en verre de 50 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 139-7 ou 34009 570 139 7 4
1 flacon(s) en verre de 100 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 223-8 ou 34009 570 223 8 9
1 flacon(s) en verre de 50 mg recouvert d'un plastique protecteur ONCO-TAIN
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/03/2010
  570 224-4 ou 34009 570 224 4 0
1 flacon(s) en verre de 100 mg recouvert d'un plastique protecteur ONCO-TAIN
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/05/2009