Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 840 265 3 Dénomination de la spécialité   OXALIPLATINE HOSPIRA 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion Composition en substances actives   Poudre Composition pour 1 ml de solution   oxaliplatine 5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   HOSPIRA France Depuis le : 12/09/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 21/12/2006 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/07/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription hospitalière   prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE Présentations   570 138-0 ou 34009 570 138 0 6 1 flacon(s) en verre de 50 mg   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 139-7 ou 34009 570 139 7 4 1 flacon(s) en verre de 100 mg   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 223-8 ou 34009 570 223 8 9 1 flacon(s) en verre de 50 mg recouvert d'un plastique protecteur ONCO-TAIN   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/03/2010   570 224-4 ou 34009 570 224 4 0 1 flacon(s) en verre de 100 mg recouvert d'un plastique protecteur ONCO-TAIN   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/05/2009

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