Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 841 543 7
Dénomination de la spécialité
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
valsartan
80 mg
hydrochlorothiazide
12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ARROW GENERIQUES
Depuis le :
17/10/2014
Données administratives
Date de l'autorisation :
30/11/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
14/09/2020
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
399 061-2 ou 34009 399 061 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 069-3 ou 34009 399 069 3 5
flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 070-1 ou 34009 399 070 1 7
flacon(s) polyéthylène de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 071-8 ou 34009 399 071 8 5
flacon(s) polyéthylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 072-4 ou 34009 399 072 4 6
flacon(s) polyéthylène de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
28/02/2018
576 447-5 ou 34009 576 447 5 8
flacon(s) polyéthylène de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 062-9 ou 34009 399 062 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
28/02/2018
399 063-5 ou 34009 399 063 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 064-1 ou 34009 399 064 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 065-8 ou 34009 399 065 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 066-4 ou 34009 399 066 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
28/02/2018
576 446-9 ou 34009 576 446 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 067-0 ou 34009 399 067 0 6
flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 068-7 ou 34009 399 068 7 4
flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact