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Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 841 560 8
Dénomination de la spécialité
  IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
irbésartan 150 mg
 
hydrochlorothiazide 12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  MYLAN SAS Depuis le : 07/12/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/12/2017 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/10/2020
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 30/03/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 300 700 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 248 6 6
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 701 8 5
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 701 9 2
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 702 1 5
30 plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 702 2 2
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 702 3 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 702 4 6
90 plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 248 7 3
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 701 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 248 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 701 1 6
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 701 2 3
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 701 3 0
30 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 701 5 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 701 6 1
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 701 7 8
90 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée