Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 841 782 6
Dénomination de la spécialité
FLUOXETINE EG 20 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
fluoxétine base
20,00 mg
sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine
22,4 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
28/01/2002
Données administratives
Date de l'autorisation :
28/01/2002
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
FLUOXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à FLUOXETINE 20 mg - PROZAC 20 mg, gélule.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
358 837-6 ou 34009 358 837 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation :
04/04/2002
358 838-2 ou 34009 358 838 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact