Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
Accueil
|
Glossaire
|
Contenu
|
Téléchargement
|
Aide
Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 844 425 7
Dénomination de la spécialité
VENLAFAXINE RATIOPHARM LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
venlafaxine
75 mg
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine
Titulaire(s) de l'autorisation
RATIOPHARM GmbH
Depuis le :
18/07/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
18/07/2008
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
11/06/2018
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
387 255-1 ou 34009 387 255 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
276 724-3 ou 34009 276 724 3 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
276 726-6 ou 34009 276 726 6 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
276 727-2 ou 34009 276 727 2 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
585 977-3 ou 34009 585 977 3 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
276 721-4 ou 34009 276 721 4 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
387 256-8 ou 34009 387 256 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
387 257-4 ou 34009 387 257 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
387 258-0 ou 34009 387 258 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
30/12/2014
387 259-7 ou 34009 387 259 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
387 260-5 ou 34009 387 260 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 222-2 ou 34009 573 222 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
276 722-0 ou 34009 276 722 0 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
276 723-7 ou 34009 276 723 7 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact