Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 846 358 1 Dénomination de la spécialité   LEVOFLOXACINE SUN 500 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   lévofloxacine 500 mg   sous forme de : lévofloxacine hémihydratée   Titulaire(s) de l'autorisation   SUN PHARMA France Depuis le : 16/10/2020 Données administratives   Date de l'autorisation : 17/07/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   395 800-5 ou 34009 395 800 5 0 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 603-3 ou 34009 575 603 3 1 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 605-6 ou 34009 575 605 6 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 801-1 ou 34009 395 801 1 1 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 3 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 802-8 ou 34009 395 802 8 9 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 5 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/01/2023   395 803-4 ou 34009 395 803 4 0 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 804-0 ou 34009 395 804 0 1 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 805-7 ou 34009 395 805 7 9 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 806-3 ou 34009 395 806 3 0 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 808-6 ou 34009 395 808 6 9 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 809-2 ou 34009 395 809 2 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact