Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 846 720 6
Dénomination de la spécialité
SERTRALINE RATIOPHARM 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
sertraline base
50 mg
sous forme de : chlorhydrate de sertraline
Titulaire(s) de l'autorisation
RATIOPHARM GmbH
Depuis le :
19/08/2005
Données administratives
Date de l'autorisation :
19/08/2005
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
06/04/2017
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
369 790-6 ou 34009 369 790 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
369 791-2 ou 34009 369 791 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
369 792-9 ou 34009 369 792 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
28/03/2014
369 793-5 ou 34009 369 793 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
369 794-1 ou 34009 369 794 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
369 795-8 ou 34009 369 795 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
369 796-4 ou 34009 369 796 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact