Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/06/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 847 425 0 Dénomination de la spécialité   DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   chlorhydrate de donépézil 10 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 23/02/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 23/02/2012 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/03/2022 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   220 429-6 ou 34009 220 429 6 1 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 828-3 ou 34009 581 828 3 9 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 830-8 ou 34009 581 830 8 9 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 831-4 ou 34009 581 831 4 0 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 832-0 ou 34009 581 832 0 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   220 430-4 ou 34009 220 430 4 3 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   220 431-0 ou 34009 220 431 0 4 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   220 432-7 ou 34009 220 432 7 2 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/07/2019   220 433-3 ou 34009 220 433 3 3 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 824-8 ou 34009 581 824 8 8 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 825-4 ou 34009 581 825 4 9 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 826-0 ou 34009 581 826 0 0 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 827-7 ou 34009 581 827 7 8 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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