RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 848 033 5
Dénomination de la spécialité
  DIAFUSOR 15 mg/24 heures, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
trinitrine 120 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  Pierre FABRE MEDICAMENT Depuis le : 03/11/1994
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 17/06/1994 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/11/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  337 429-6 ou 34009 337 429 6 6
10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA : éthylène acrylique acide de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 430-4 ou 34009 337 430 4 8
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA : éthylène acrylique acide de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/01/2018
  337 431-0 ou 34009 337 431 0 9
100 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA : éthylène acrylique acide de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée