RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 848 686 1
Dénomination de la spécialité
  DOMPERIDONE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
dompéridone 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 15/06/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/06/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : RETIRéE le 10/09/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  222 629-2 ou 34009 222 629 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  222 630-0 ou 34009 222 630 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 10/09/2014
  222 631-7 ou 34009 222 631 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  222 632-3 ou 34009 222 632 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 10/09/2014
  222 634-6 ou 34009 222 634 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 471-1 ou 34009 582 471 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée