Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 849 315 8 Dénomination de la spécialité   DARUNAVIR EG 600 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   darunavir 600 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 07/12/2017 Données administratives   Date de l'autorisation : 07/12/2017 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : DARUNAVIR (ETHANOLATE DE) équivalant à DARUNAVIR 600 mg - DARUNAVIR (PROPYLENE GLYCOLATE DE) équivalant à DARUNAVIR 600 mg - DARUNAVIR 600 mg - PREZISTA 600 mg, comprimé pelliculé Date de première publication sur le site : 30/03/2018 Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription initiale hospitalière annuelle   renouvellement non restreint Présentations   34009 301 254 6 5 plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 254 7 2 plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 254 8 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 270 8 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 30/08/2019   34009 550 460 1 1 plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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