Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 849 490 8 Dénomination de la spécialité   TRANXENE 5 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   clorazépate dipotassique 0,005 g Titulaire(s) de l'autorisation   NEURAXPHARM France Depuis le : 31/05/2023 Données administratives   Date de l'autorisation : 28/09/1989 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription limitée à 12 semaines Présentations   310 770-9 ou 34009 310 770 9 1 1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/02/2007   553 654-4 ou 34009 553 654 4 0 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1997   554 399-8 ou 34009 554 399 8 1 1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/01/1988   554 400-6 ou 34009 554 400 6 2 1 flacon(s) en verre de 50 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/01/1988   559 002-9 ou 34009 559 002 9 0 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/05/2021   347 581-5 ou 34009 347 581 5 7 1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 012-9 ou 34009 377 012 9 7 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 18/06/2007

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