Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 850 834 3

Dénomination de la spécialité

HELIXATE NEXGEN 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

octocog alfa

3000 UI

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

BAYER AG

Depuis le : 11/04/2017

Données administratives

Date de l'autorisation : 06/08/2010	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 16/12/2019
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur

liste I

prescription initiale hospitalière semestrielle

Présentations

578 747-6 ou 34009 578 747 6 6
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 5 ml avec dispositif(s) de transfert avec seringue(s) avec tampon(s) alcoolisé(s) avec nécessaire(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2019