Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 850 957 3
Dénomination de la spécialité
SANDOSTATINE L.P. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) à libération prolongée
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un flacon
octréotide
25,93 mg
sous forme de : acétate d'octréotide
29,05 mg
Solvant
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS PHARMA SAS
Depuis le :
17/06/1997
Données administratives
Date de l'autorisation :
23/06/1995
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
18/08/2010
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
342 437-3 ou 34009 342 437 3 8
1 flacon(s) en verre de 5 ml - 2 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 1 seringue(s) avec 2 aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
01/02/2006
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact