RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 850 981 9
Dénomination de la spécialité
  METHOTREXATE SANDOZ 100 mg/ml, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution injectable
 
méthotrexate 100 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 23/01/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/09/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/03/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  580 552-4 ou 34009 580 552 4 9
1 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 553-0 ou 34009 580 553 0 0
5 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 554-7 ou 34009 580 554 7 8
10 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 555-3 ou 34009 580 555 3 9
1 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 557-6 ou 34009 580 557 6 8
5 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 558-2 ou 34009 580 558 2 9
10 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 559-9 ou 34009 580 559 9 7
1 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 560-7 ou 34009 580 560 7 9
5 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 561-3 ou 34009 580 561 3 0
10 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée