Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 852 419 4

Dénomination de la spécialité

HEPARINE CALCIQUE DAKOTA PHARM 5.000 U.I/0,2ML, solution injectable en seringue pré-remplie (S.C.)

Composition en substances actives

Solution

Composition pour 100 ml

héparine calcique

2.500.000 UI

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 17/12/2007

Données administratives

Date de l'autorisation : 30/04/1981	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/07/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

324 633-9 ou 34009 324 633 9 8
2 seringue(s) préremplie(s) de 0,2 ml avec aiguille(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

330 087-2 ou 34009 330 087 2 7
5 seringue(s) préremplie(s) de 0,2 ml avec aiguille(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

552 864-5 ou 34009 552 864 5 5
10 seringue(s) pré-remplie(s) de 0,2 ml avec aiguille(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1993

556 008-6 ou 34009 556 008 6 2
20 seringue(s) préremplie(s) de 0,2 ml avec aiguille(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1993

556 009-2 ou 34009 556 009 2 3
50 seringue(s) préremplie(s) de 0,2 ml avec aiguille(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée