Autorisation - Minigraphie

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RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 852 784 9

Dénomination de la spécialité

CEFTRIAXONE WINTHROP 1 g, poudre pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

ceftriaxone base

1 g

sous forme de : ceftriaxone sodique

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 17/12/2007

Données administratives

Date de l'autorisation : 31/12/2002	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/11/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

360 550-2 ou 34009 360 550 2 5
1 flacon(s) en verre de 1,193 g

Déclaration de commercialisation non communiquée

564 561-2 ou 34009 564 561 2 3
10 flacon(s) en verre de 1,193 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/01/2009
ABROGEE le : 10/03/2008

564 562-9 ou 34009 564 562 9 1
30 flacon(s) en verre de 1,193 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/10/2005
ABROGEE le : 10/03/2008

572 638-0 ou 34009 572 638 0 5
10 flacon(s) en verre de 1,193 g

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 26/11/2013

572 639-7 ou 34009 572 639 7 3
30 flacon(s) en verre de 1,193 g

Déclaration de commercialisation non communiquée