Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 855 421 6 Dénomination de la spécialité   TERBUTALINE APO.GE 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose Composition en substances actives   Solution Composition pour un flacon de 2 ml   sulfate de terbutaline 5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   APO.GE Depuis le : 23/02/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 23/02/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 24/02/2014 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE   réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique Présentations   415 404-2 ou 34009 415 404 2 4 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   415 405-9 ou 34009 415 405 9 2 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   415 406-5 ou 34009 415 406 5 3 25 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   415 407-1 ou 34009 415 407 1 4 50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   415 408-8 ou 34009 415 408 8 2 100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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