Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 855 920 6

Dénomination de la spécialité

LERCANIDIPINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

chlorhydrate de lercanidipine

10 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

BIOGARAN

Depuis le : 22/10/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 29/01/2009	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable - LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 578-6 ou 34009 391 578 6 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 579-2 ou 34009 391 579 2 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 580-0 ou 34009 391 580 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 02/02/2010

391 581-7 ou 34009 391 581 7 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 35 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 582-3 ou 34009 391 582 3 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 584-6 ou 34009 391 584 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 19/02/2010

391 585-2 ou 34009 391 585 2 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 300 505 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/10/2018

34009 301 921 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant

Déclaration de commercialisation : 19/06/2020