Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 857 718 6
Dénomination de la spécialité
  HEPARINE CALCIQUE DAKOTA PHARM 20.000 U.I./0,8 ml, solution injectable en ampoule (S.C.)
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 100 ml
 
héparine calcique 2.500.000 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 30/04/1981 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/07/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  324 629-1 ou 34009 324 629 1 9
2 ampoule(s) de 0,8 ml avec aiguille(s) avec seringue(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  552 861-6 ou 34009 552 861 6 5
10 ampoule(s) de 0,8 ml avec seringue(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1993
  553 066-5 ou 34009 553 066 5 8
100 ampoule(s) de 0,8 ml avec seringue(s) - avec aiguille(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/12/1994
  556 134-1 ou 34009 556 134 1 1
25 ampoule(s) de 0,8 ml avec seringue(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 135-8 ou 34009 556 135 8 9
50 ampoule(s) de 0,8 ml avec seringue(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 642-7 ou 34009 556 642 7 7
30 ampoule(s) de 0,8 ml avec seringue(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 643-3 ou 34009 556 643 3 8
40 ampoule(s) de 0,8 ml avec seringue(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée