RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 857 771 3
Dénomination de la spécialité
  IMATINIB MEDIPHA 400 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
imatinib 400 mg
 
sous forme de : mésilate d'imatinib  
Titulaire(s) de l'autorisation
  MEDIPHA SANTE Depuis le : 13/09/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/09/2019 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 07/09/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 29/11/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière semestrielle
  prescription initiale réservée à certains spécialistes
  renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en CANCEROLOGIE
  renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
  renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
  renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
  renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  34009 301 315 5 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 315 6 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 315 7 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 488 8 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 488 9 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 489 0 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 180 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée