Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 859 824 8
Dénomination de la spécialité
CYMEVAN 250 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
ganciclovir
250,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ROCHE
Depuis le :
27/04/1995
Données administratives
Date de l'autorisation :
13/02/1995
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
14/01/2013
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
338 531-9 ou 34009 338 531 9 8
1 flacon(s) en verre brun de 84 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
01/09/2005
338 532-5 ou 34009 338 532 5 9
1 flacon(s) polyéthylène de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
338 533-1 ou 34009 338 533 1 0
42 sachet(s) polyester polyéthylène aluminium de 2 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
338 534-8 ou 34009 338 534 8 8
45 sachet(s) polyester polyéthylène aluminium de 4 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact