Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 06/01/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 861 989 5
Dénomination de la spécialité
ROPINIROLE RANBAXY 0,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
ropinirole base
0,5 mg
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole
0,57 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
Depuis le :
27/02/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
31/07/2008
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
31/07/2011
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
386 853-2 ou 34009 386 853 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 862-1 ou 34009 386 862 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 863-8 ou 34009 386 863 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 864-4 ou 34009 386 864 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 854-9 ou 34009 386 854 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 855-5 ou 34009 386 855 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 856-1 ou 34009 386 856 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 857-8 ou 34009 386 857 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 858-4 ou 34009 386 858 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 859-0 ou 34009 386 859 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 860-9 ou 34009 386 860 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 861-5 ou 34009 386 861 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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