Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/04/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 863 317 2 Dénomination de la spécialité   RISPERIDONE ZENTIVA 2 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   rispéridone 2,00 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 04/09/2007 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   377 588-8 ou 34009 377 588 8 8 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 597-7 ou 34009 377 597 7 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 598-3 ou 34009 377 598 3 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 266-9 ou 34009 570 266 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 297 8 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 297 9 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 298 0 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 298 1 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 298 3 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 298 4 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 298 5 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 589-4 ou 34009 377 589 4 9 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 298 6 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 04/05/2022   34009 302 298 7 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 590-2 ou 34009 377 590 2 1 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 591-9 ou 34009 377 591 9 9 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 592-5 ou 34009 377 592 5 0 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 593-1 ou 34009 377 593 1 1 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 594-8 ou 34009 377 594 8 9 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 595-4 ou 34009 377 595 4 0 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/04/2022   377 596-0 ou 34009 377 596 0 1 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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