Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
Accueil
|
Glossaire
|
Contenu
|
Téléchargement
|
Aide
Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 863 447 7
Dénomination de la spécialité
ZAGRAPA 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose
Composition en substances actives
Collyre
Composition pour 0,4 ml
ketotifène
0,1 mg
sous forme de : fumarate de ketotifène
0,138 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
Laboratoires THEA
Depuis le :
28/10/2011
Données administratives
Date de l'autorisation :
16/02/2001
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
KETOTIFÈNE (FUMARATE DE) équivalant à KETOTIFENE 0,25 mg/ml - ZAGRAPA 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
356 075-1 ou 34009 356 075 1 5
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
08/08/2008
356 076-8 ou 34009 356 076 8 3
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
356 077-4 ou 34009 356 077 4 4
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
15/12/2023
356 165-0 ou 34009 356 165 0 0
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
356 166-7 ou 34009 356 166 7 8
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 043 3 3
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact