NPLATE 500 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour 1 ml de solution reconstituée
romiplostim
500 microgrammes
Solvant
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
AMGEN EUROPE BV
Depuis le : 11/01/2010
Données administratives
Date de l'autorisation : 11/01/2010
Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
359 964-1 ou 34009 359 964 1 1
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1,2 ml avec piston(s) avec adaptateur(s) pour flacon avec seringue(s) avec aiguille(s) avec tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation : 11/10/2010
359 983-6 ou 34009 359 983 6 1
4 flacon(s) en verre - 4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1,2 ml avec piston(s) avec adaptateur(s) pour flacon avec seringue(s) avec aiguille(s) avec tampon(s) alcoolisé(s)