Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 864 410 1

Dénomination de la spécialité

TRANXENE 20 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

clorazépate dipotassique

0,020 g

Titulaire(s) de l'autorisation

NEURAXPHARM France

Depuis le : 31/05/2023

Données administratives

Date de l'autorisation : 27/07/1988	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

chevauchement interdit sauf mention expresse du prescripteur portée sur l'ordonnance

conservation d'une copie de l'ordonnance pendant 3 ans par le pharmacien

liste I

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée

prescription limitée à 4 semaines

Présentations

319 076-8 ou 34009 319 076 8 8
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

324 687-1 ou 34009 324 687 1 3
1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

324 688-8 ou 34009 324 688 8 1
1 flacon(s) en verre de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

362 987-9 ou 34009 362 987 9 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

362 988-5 ou 34009 362 988 5 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 14/10/2005

565 362-3 ou 34009 565 362 3 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 11/05/2021