RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 864 422 2
Dénomination de la spécialité
  AMLODIPINE MG PHARMA 5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
amlodipine 5,00 mg
 
sous forme de : bésilate d'amlodipine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  MG PHARMA Depuis le : 02/06/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/06/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 02/06/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  386 119-7 ou 34009 386 119 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  386 120-5 ou 34009 386 120 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  386 128-6 ou 34009 386 128 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  386 129-2 ou 34009 386 129 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  572 964-5 ou 34009 572 964 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée