Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 864 803 9 Dénomination de la spécialité   DONEPEZIL ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   chlorhydrate de donépézil 10 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 28/12/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 28/12/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   219 629-5 ou 34009 219 629 5 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 522-1 ou 34009 581 522 1 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 523-8 ou 34009 581 523 8 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 524-4 ou 34009 581 524 4 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 525-0 ou 34009 581 525 0 4 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 526-7 ou 34009 581 526 7 2 flacon(s) polyéthylène de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 630-3 ou 34009 219 630 3 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/06/2014   219 632-6 ou 34009 219 632 6 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 633-2 ou 34009 219 633 2 8 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 634-9 ou 34009 219 634 9 6 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 518-4 ou 34009 581 518 4 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 519-0 ou 34009 581 519 0 3 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 520-9 ou 34009 581 520 9 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 521-5 ou 34009 581 521 5 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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