Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 864 875 8

Dénomination de la spécialité

HICONCIL 500 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

amoxicilline anhydre

500 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

Titulaire(s) de l'autorisation

BRISTOL - MYERS SQUIBB

Depuis le : 03/08/1993

Données administratives

Date de l'autorisation : 28/09/1982	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 16/09/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

316 121-2 ou 34009 316 121 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) de 8 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

316 122-9 ou 34009 316 122 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) de 12 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/09/2008

316 123-5 ou 34009 316 123 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) de 16 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

342 243-4 ou 34009 342 243 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) de 500 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

553 445-6 ou 34009 553 445 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) de 100 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

554 346-1 ou 34009 554 346 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/09/2008