Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 06/01/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 865 073 4
Dénomination de la spécialité
ROPIVACAINE ACTAVIS 10 mg/ml, solution injectable en ampoule
Composition en substances actives
Solution
Composition pour 1 ml de solution injectable
chlorhydrate de ropivacaïne
10 mg
sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté
10,58 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS GROUP PTC EHF
Depuis le :
24/11/2010
Données administratives
Date de l'autorisation :
24/11/2010
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
08/07/2015
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
578 221-4 ou 34009 578 221 4 9
5 ampoule(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
28/02/2013
578 222-0 ou 34009 578 222 0 0
50 ampoule(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 223-7 ou 34009 578 223 7 8
5 ampoule(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 224-3 ou 34009 578 224 3 9
50 ampoule(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact