Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 865 336 7
Dénomination de la spécialité
AMLODIPINE TEVA 5 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
amlodipine
5 mg
sous forme de : bésilate d'amlodipine
Titulaire(s) de l'autorisation
TEVA SANTE
Depuis le :
12/05/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
08/02/2006
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
AMLODIPINE (BESILATE D') 5 mg - AMLOR 5 mg, gélule.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
373 494-9 ou 34009 373 494 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 495-5 ou 34009 373 495 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation :
21/08/2007
373 496-1 ou 34009 373 496 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 497-8 ou 34009 373 497 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 435-7 ou 34009 377 435 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation :
22/08/2007
381 418-6 ou 34009 381 418 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s) ( abrogée le 30/03/2017) ( abrogée le 30/03/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 30/03/2017
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