Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 866 155 6

Dénomination de la spécialité

CEFUROXIME ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

céfuroxime

500 mg

sous forme de : céfuroxime axétil

601,44 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Depuis le : 10/03/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 10/03/2009	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 08/07/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

393 186-8 ou 34009 393 186 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

393 779-9 ou 34009 393 779 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 8 comprimé(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 08/07/2015

393 187-4 ou 34009 393 187 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

574 879-5 ou 34009 574 879 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

574 883-2 ou 34009 574 883 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée