Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 866 155 6 Dénomination de la spécialité   CEFUROXIME ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   céfuroxime 500 mg   sous forme de : céfuroxime axétil 601,44 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 10/03/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 10/03/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 08/07/2015 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   393 186-8 ou 34009 393 186 8 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 779-9 ou 34009 393 779 9 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 8 comprimé(s)   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 08/07/2015   393 187-4 ou 34009 393 187 4 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   574 879-5 ou 34009 574 879 5 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   574 883-2 ou 34009 574 883 2 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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