RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 867 278 0
Dénomination de la spécialité
  TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 100 ml de solution buvable
 
oxomémazine 0,033 g
Titulaire(s) de l'autorisation
  OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS Depuis le : 01/07/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/05/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml - TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  373 076-2 ou 34009 373 076 2 8
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
  Déclaration de commercialisation : 18/01/2007
  373 077-9 ou 34009 373 077 9 6
1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  373 078-5 ou 34009 373 078 5 7
1 flacon(s) en verre brun de 250 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  374 779-7 ou 34009 374 779 7 0
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 150 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  374 780-5 ou 34009 374 780 5 2
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 200 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  374 781-1 ou 34009 374 781 1 3
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 250 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
  Déclaration de commercialisation non communiquée